精準(zhǔn)把控制劑全周期丨恒譜生制劑揮發(fā)性雜質(zhì)檢測(cè)服務(wù)保障用藥安全！
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藥品制劑作為直接面向患者的終端產(chǎn)品，其質(zhì)量安全直接關(guān)系到臨床療效與患者健康。揮發(fā)性雜質(zhì)作為制劑質(zhì)量的重要風(fēng)險(xiǎn)因子，不僅可能來源于原料藥殘留，還可能在制劑生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)热芷谥挟a(chǎn)生或引入，如輔料揮發(fā)性成分、包裝材料遷移物、降解揮發(fā)性產(chǎn)物等?！吨袊?guó)藥典》針對(duì)不同劑型制劑的揮發(fā)性雜質(zhì)檢測(cè)制定了差異化標(biāo)準(zhǔn)，要求藥企實(shí)現(xiàn)全周期質(zhì)量管控。恒譜生檢測(cè)中心依托氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)氣相色譜技術(shù)，構(gòu)建覆蓋制劑全生命周期的揮發(fā)性雜質(zhì)檢測(cè)體系，為藥企提供全流程檢測(cè)服務(wù)，全面保障制劑產(chǎn)品用藥安全。
制劑產(chǎn)品劑型多樣、生產(chǎn)工藝復(fù)雜，揮發(fā)性雜質(zhì)的來源與管控難點(diǎn)具有顯著差異性。注射劑、口服溶液等液體制劑，在生產(chǎn)過程中可能因溶劑使用、輔料添加引入揮發(fā)性雜質(zhì)，且這類制劑直接進(jìn)入人體，對(duì)雜質(zhì)限量要求更為嚴(yán)苛;片劑、膠囊等固體制劑，雖溶劑使用較少，但可能因輔料中的揮發(fā)性成分、包衣工藝引入的溶劑殘留，或儲(chǔ)存過程中的降解產(chǎn)生揮發(fā)性雜質(zhì);軟膏、乳膏等半固體制劑，其基質(zhì)成分易吸附揮發(fā)性物質(zhì)，且外用劑型可能因雜質(zhì)引發(fā)皮膚刺激等問題。此外，包裝材料中的揮發(fā)性物質(zhì)遷移，也是制劑揮發(fā)性雜質(zhì)的重要來源之一。因此，針對(duì)不同劑型特性開展全生命周期檢測(cè)，是制劑質(zhì)量合規(guī)的核心要求。
恒譜生檢測(cè)中心采用的氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)氣相色譜技術(shù)，憑借適配性廣、靈敏度高、穩(wěn)定性強(qiáng)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，可滿足不同劑型制劑的揮發(fā)性雜質(zhì)檢測(cè)需求。FID技術(shù)對(duì)各類揮發(fā)性有機(jī)化合物均有良好響應(yīng)，檢測(cè)限可達(dá)微克級(jí)，能夠精準(zhǔn)捕捉制劑中痕量的目標(biāo)雜質(zhì);針對(duì)不同劑型的基質(zhì)特性，我們優(yōu)化了專屬前處理方案，如液體制劑采用直接進(jìn)樣或頂空進(jìn)樣，固體制劑采用溶劑萃取-頂空進(jìn)樣，半固體制劑采用基質(zhì)分散-萃取進(jìn)樣等，有效規(guī)避基質(zhì)干擾;通過精準(zhǔn)調(diào)控色譜分離條件，可實(shí)現(xiàn)多組分雜質(zhì)的同時(shí)檢測(cè)，大幅提升檢測(cè)效率，為制劑全周期管控提供高效數(shù)據(jù)支撐。
基于不同劑型的檢測(cè)需求與藥典標(biāo)準(zhǔn)，恒譜生檢測(cè)中心打造了定制化的制劑揮發(fā)性雜質(zhì)全流程檢測(cè)方案，覆蓋注射劑、口服制劑、外用制劑等主流劑型，貫穿生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸全周期。
在注射劑檢測(cè)中，我們重點(diǎn)開展原料殘留溶劑、輔料揮發(fā)性成分、包裝材料遷移物等檢測(cè)。針對(duì)靜脈注射、肌肉注射等不同注射劑型，嚴(yán)格遵循藥典零容忍或極低限量要求，采用頂空-FID氣相色譜法，精準(zhǔn)檢測(cè)甲醇、乙醇、二氯甲烷等雜質(zhì)含量。例如，針對(duì)注射用抗生素制劑，我們可同時(shí)檢測(cè)原料藥殘留的有機(jī)溶劑與輔料中引入的揮發(fā)性雜質(zhì)，確保檢測(cè)結(jié)果符合藥典專屬標(biāo)準(zhǔn);針對(duì)包裝材料，我們可檢測(cè)玻璃安瓿、塑料輸液瓶等遷移的揮發(fā)性物質(zhì)，助力藥企優(yōu)化包裝選型。
對(duì)于口服制劑，我們聚焦生產(chǎn)過程引入的雜質(zhì)與儲(chǔ)存期降解產(chǎn)物檢測(cè)。針對(duì)片劑、膠囊的制粒、包衣工藝，檢測(cè)可能引入的溶劑殘留;針對(duì)口服溶液的輔料，檢測(cè)甜味劑、防腐劑中的揮發(fā)性成分。同時(shí)，我們提供儲(chǔ)存周期雜質(zhì)變化監(jiān)測(cè)服務(wù)，通過對(duì)不同儲(chǔ)存條件(溫度、濕度、光照)、不同儲(chǔ)存時(shí)間的樣品檢測(cè)，分析揮發(fā)性雜質(zhì)含量變化規(guī)律，助力藥企確定合理的儲(chǔ)存條件與有效期，保障產(chǎn)品在效期內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定。
在外用制劑檢測(cè)中，我們重點(diǎn)檢測(cè)基質(zhì)中的揮發(fā)性雜質(zhì)與皮膚刺激性相關(guān)雜質(zhì)。針對(duì)軟膏、乳膏的基質(zhì)成分，檢測(cè)可能含有的揮發(fā)性溶劑、防腐劑揮發(fā)性成分;針對(duì)氣霧劑、噴霧劑等劑型，檢測(cè)拋射劑殘留及推進(jìn)劑相關(guān)揮發(fā)性雜質(zhì)。我們的檢測(cè)方案嚴(yán)格把控雜質(zhì)限量，避免因雜質(zhì)引發(fā)皮膚過敏、刺激等不良反應(yīng)，保障外用制劑的使用安全。
除常規(guī)檢測(cè)服務(wù)外，恒譜生檢測(cè)中心還為藥企提供制劑揮發(fā)性雜質(zhì)全周期管控的增值服務(wù)。針對(duì)新品制劑研發(fā)，我們可提供劑型專屬檢測(cè)方法開發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)，完成藥典要求的方法學(xué)驗(yàn)證指標(biāo)，為新品申報(bào)提供合規(guī)技術(shù)資料;針對(duì)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題，我們可結(jié)合檢測(cè)數(shù)據(jù)為藥企優(yōu)化生產(chǎn)工藝、調(diào)整輔料配比、改進(jìn)包裝材料提供專業(yè)建議;針對(duì)市場(chǎng)抽檢風(fēng)險(xiǎn)，我們提供應(yīng)急檢測(cè)服務(wù)，快速出具檢測(cè)報(bào)告，助力藥企應(yīng)對(duì)監(jiān)管核查。
恒譜生檢測(cè)中心始終以“保障用藥安全”為核心目標(biāo)，夯實(shí)技術(shù)實(shí)力與服務(wù)能力。中心配備多套高精度FID氣相色譜儀、頂空進(jìn)樣器等專業(yè)設(shè)備，確保檢測(cè)設(shè)備符合藥典要求;技術(shù)團(tuán)隊(duì)由一批熟悉不同劑型制劑工藝與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)人員組成，能夠快速解決復(fù)雜劑型的檢測(cè)難題;同時(shí)，中心嚴(yán)格遵循ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則與藥品檢測(cè)規(guī)范，建立全流程質(zhì)量控制體系，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、公正性與可追溯性。
制劑全周期質(zhì)量管控是保障用藥安全的關(guān)鍵，揮發(fā)性雜質(zhì)檢測(cè)則是全周期管控的重要環(huán)節(jié)。恒譜生檢測(cè)中心以全流程、定制化的制劑揮發(fā)性雜質(zhì)檢測(cè)服務(wù)，助力藥企精準(zhǔn)把控質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、實(shí)現(xiàn)合規(guī)生產(chǎn)。我們?cè)概c藥企攜手，以專業(yè)的技術(shù)、精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)與高效的服務(wù)，共同守護(hù)患者用藥安全，推動(dòng)藥品制劑行業(yè)規(guī)范化發(fā)展。
如果您的企業(yè)存在注射劑、口服制劑、外用制劑等各類劑型的揮發(fā)性雜質(zhì)檢測(cè)、全周期質(zhì)量監(jiān)測(cè)、方法學(xué)驗(yàn)證等需求，歡迎隨時(shí)聯(lián)系恒譜生檢測(cè)中心，我們將為您提供一對(duì)一的專業(yè)解決方案，為制劑產(chǎn)品質(zhì)量保駕護(hù)航。
發(fā)布于: 2025-12-20