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專為大分子設(shè)計(jì):HIC-Butyl色譜柱在蛋白分離與檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)!

專為大分子設(shè)計(jì):HIC-Butyl色譜柱在蛋白分離與檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)!

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如果您嘗試用為小分子設(shè)計(jì)的傳統(tǒng)反相色譜柱(C18等)去分離蛋白質(zhì),結(jié)果往往令人沮喪:回收率極低、峰形拖尾嚴(yán)重、甚至導(dǎo)致蛋白失活。這是因?yàn)樯锎蠓肿?如單克隆抗體、各種治療性蛋白)具有體積龐大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、表面性質(zhì)多樣等特點(diǎn),它們需要被“特殊對(duì)待”。恒譜生BioM系列?HIC-Butyl疏水色譜柱,從底層設(shè)計(jì)之初,就只為做好一件事:高效、溫和地分離與檢測(cè)生物大分子。

一、大分子分離的三大核心訴求與HIC-Buty的響應(yīng)

一款優(yōu)秀的、專用于大分子的色譜柱,必須滿足三個(gè)核心訴求:可及性、活性保持性和分辨率。HIC-Buty是如何一一實(shí)現(xiàn)的?

1. 可及性:打開大分子的“通行之門”

大分子無(wú)法進(jìn)入比自身尺寸還小的孔道。恒譜生HIC-Buty疏水色譜柱采用的1000?(100納米)超大孔徑,就如同為龐大的蛋白分子打開了一扇寬敞的大門。這意味著抗體(流體動(dòng)力學(xué)直徑約10nm)等分子可以輕松地進(jìn)入填料顆粒的內(nèi)部,與大量的固定相接觸位點(diǎn)發(fā)生相互作用。這不僅避免了篩分效應(yīng)導(dǎo)致的樣品排阻和損失,更充分利用了填料的比表面積,為實(shí)現(xiàn)高柱效和高載量奠定了物理基礎(chǔ)。

組合3

2. 活性保持性:溫和的相互作用哲學(xué)

與使用強(qiáng)有機(jī)溶劑和酸性流動(dòng)相、容易使蛋白變性的反相色譜(RPLC)不同,HIC是一種基于天然構(gòu)象的分離技術(shù)。HIC-Buty利用高鹽濃度促進(jìn)蛋白表面疏水 patch 與丁基固定相的可逆結(jié)合,再通過(guò)逐步降低鹽濃度的線性梯度進(jìn)行洗脫。整個(gè)過(guò)程在接近生理?xiàng)l件的溫和水性緩沖液中進(jìn)行,無(wú)需使用變性劑。這種“溫柔”的分離模式,能夠最大限度地維持蛋白的天然構(gòu)象、生物活性和可溶性,確保您的分離結(jié)果具有真實(shí)的生物學(xué)意義。極低的非特異性吸附進(jìn)一步保障了高回收率,讓您對(duì)定量結(jié)果的準(zhǔn)確性充滿信心。

3. 分辨率:洞察細(xì)微差異的“火眼金睛”

生物藥的效力與安全性,往往取決于其微妙的異質(zhì)性,例如:

單克隆抗體的電荷變異體與疏水變異體

抗體片段(如Fab, Fc)的分布

翻譯后修飾(PTMs),如甲硫氨酸氧化。甲硫氨酸氧化后會(huì)增加分子的疏水性。

HIC-Buty的高選擇性?正是為此而生。其精確鍵合的丁基鏈,對(duì)蛋白表面疏水性的微小變化極為敏感。氧化的蛋白變體會(huì)比天然形式具有稍長(zhǎng)的保留時(shí)間,從而被有效分離。這種基于疏水性的精細(xì)分辨能力,與基于電荷的離子交換色譜(IEX)形成完美互補(bǔ),為您提供了剖析蛋白異質(zhì)性的另一維度利器。

疏水2

二、超越ADC:HIC-Buty的廣泛應(yīng)用場(chǎng)景

雖然ADC分析是其明星應(yīng)用,但HIC-Buty的優(yōu)勢(shì)遠(yuǎn)不止于此:

mAb純度與穩(wěn)定性研究:?監(jiān)控加速穩(wěn)定性試驗(yàn)中疏水變異體的生成,評(píng)估藥物儲(chǔ)存過(guò)程中的降解途徑。

酶與重組蛋白的分離:?純化與鑒定結(jié)構(gòu)復(fù)雜的重組蛋白,分離不同聚合狀態(tài)的蛋白。

膜蛋白研究輔助:?雖然挑戰(zhàn)巨大,但HIC技術(shù)常被用于膜蛋白提取后的初步純化。

方法開發(fā)小貼士

要充分發(fā)揮HIC-Buty的潛力,方法開發(fā)是關(guān)鍵。我們建議您重點(diǎn)關(guān)注:

鹽類型:?通常使用硫酸銨、氯化鈉等。不同種類的鹽對(duì)疏水作用的促進(jìn)效果(離液序列)不同。

鹽濃度與梯度:?起始鹽濃度和梯度斜率是影響分離選擇性和分辨率的首要因素,需要進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化。

pH值與緩沖體系:?在pH 2-8的耐受范圍內(nèi),pH值會(huì)影響蛋白的構(gòu)象和表面疏水性,可作為微調(diào)分離的杠桿。

溫度:?適當(dāng)提高柱溫(如25-40°C)可以改善傳質(zhì),有時(shí)能獲得更尖銳的峰形。

恒譜生HIC-Butyl疏水色譜柱,不是一款通用色譜柱的簡(jiǎn)單變體,而是一款真正為大分子世界量身定制的專業(yè)工具。從1000?的大孔徑保障可及性,到溫和的HIC原理保持活性,再到高選擇性分辨細(xì)微差異,它的每一個(gè)設(shè)計(jì)細(xì)節(jié)都直指生物大分子分離的核心挑戰(zhàn)。選擇HIC-Buty,就是選擇一種更專業(yè)、更可靠的方式,去窺探和掌控您手中蛋白產(chǎn)品的質(zhì)量屬性。


發(fā)布于: 2025-11-19
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